Trong y học hiện đại, xét nghiệm di truyền không chỉ đơn giản là xét nghiệm huyết thống, xét nghiệm gen. Hiện nay, xét nghiệm di truyền còn có ý nghĩa quan trọng trong việc phát hiện ra nhiều tình trạng bệnh lý di truyền nguy hiểm, ảnh hưởng đến nòi giống sau này. Đồng thời cũng là lời giải tìm ra nguyên nhân cho các trường hợp vô sinh hiếm muộn.
1 Giải mã gen thế hệ mới & Phát hiện 100% nguyên nhân gây vô sinh hiếm muộn
Giải mã gen thế hệ mới dành cho các gia đình có tiền sử các bệnh lý di truyền, đặc biệt các gia đình có người biểu hiện bệnh lý lâm sàng giống nhau qua các thế hệ, thai phụ sảy thai nhiều lần, các cặp vợ chồng vô sinh….Theo bác sĩ, một trong những nguyên nhân quan trọng dẫn đến vô sinh nam đó là bất thường về di truyền. Có khoảng 10-24% các trường hợp vô tinh, không có tinh trùng trong tinh dịch và từ 1,1 đến 13% trường hợp thiểu tinh nặng, số lượng tinh trùng ít hoặc có bất thường về nhiễm sắc thể.
Đối với nữ, các nguyên nhân di truyền có thể do bất thường nhiễm sắc thể gây các bệnh di truyền, suy giảm khả năng sinh sản ở người trưởng thành, gây sảy thai và thai chết lưu. Một số bất thường nhiễm sắc thể khác có thể gặp là hội chứng Turner, hội chứng siêu nữ, Fragile X… khiến phụ nữ có thể bị thiểu năng sinh dục, rối loạn kinh nguyệt, suy buồng trứng sớm hoặc buồng trứng bất thường, dẫn tới vô sinh.
Với các cặp vợ chồng vô sinh nguyên phát hoặc vô sinh thứ phát, trước khi muốn có con, họ phải xác định nguyên nhân vô sinh bằng xét nghiệm di truyền. Đây là bước rất quan trọng trước khi thực hiện các kỹ thuật hỗ trợ sinh sản. Hiện nay, có nhiều xét nghiệm di truyền được ứng dụng trong khám và điều trị hiếm muộn. Cụ thể:
+ Xét nghiệm Karyotype thường được bác sĩ chỉ định ở các cặp vợ chồng vô sinh, sảy thai liên tiếp.
+ Xét nghiệm vi mất đoạn trên nhiễm sắc thể Y: Mất đoạn nhỏ trên nhiễm sắc thể Y có thể gây ra hiếm muộn, vô sinh ở các cấp độ khác nhau
+ Xét nghiệm các bệnh di truyền đơn gene gây vô sinh:
+ Chẩn đoán di truyền tiền làm tổ PGS để lựa chọn phôi không có bất thường nhiễm sắc thể trước khi chuyển phôi vào tử cung
2 Giải mã trình tự gen – Phát hiện sớm thai bệnh lý và sàng lọc dị tật thai nhi
Trong khi việc xét nghiệm gen di truyền trước khi mang thai đã rất phổ biến trên nhiều nước tiên tiến thì ở Việt Nam, hầu hết mọi người đều chưa quan tâm đúng mực đến sàng lọc gen trước khi dự định sinh con. Theo thống kê của Bộ Y tế, cứ 13 phút lại có 1 trẻ sinh ra bị hội chứng về di truyền. Đặc biệt, có tới hơn 80% trẻ mắc các bệnh di truyền được sinh ra bởi bố mẹ có thể trạng bình thường, không có tiền sử hay biểu hiện bệnh. Các xét nghiệm gen di truyền trước khi mang thai sẽ tìm ra gen liên quan đến một số bệnh, để có phương pháp cụ thể giúp phòng ngừa nguy cơ cho thai nhi. Ngoài ra, sàng lọc gen di truyền mở rộng còn tìm thấy các đột biến gen/bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể… bao gồm cả những rối loạn hiếm gặp.
Giải mã trình tự gen – Phát hiện sớm thai bệnh lý và sàng lọc dị tật thai nhi sẽ phát hiện người mang gene ẩn các bệnh lý di truyền phổ biến như bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia), bệnh máu khó đông, bệnh thoái hóa cơ tủy hay người mang gene bệnh xơ nang…Sàng lọc người mang gene bệnh để xác định các cặp vợ chồng có nguy cơ truyền bệnh di truyền cho con và có lựa chọn sáng suốt để sinh con khỏe mạnh.
3 Đến Đức Phúc để được thăm khám trực tiếp với PGS.TS Trần Đức Phấn và nhận voucher Giải mã gen thế hệ mới & Phát hiện 100% nguyên nhân gây vô sinh hiếm muộn và voucher “Giải mã trình tự gen – Phát hiện sớm thai bệnh lý và sàng lọc dị tật thai nhi .
Trong tháng 10 này, khách hàng đăng ký thành công gói IVF cao cấp hoặc thai sản trọn gói tại 02 cơ sở thuộc hệ thống bệnh viện Đức Phúc sẽ được thăm khám trực tiếp với PGS.TS Trần Đức Phấn Chủ tịch Hội di truyền Y học Việt Nam – một trong những chuyên gia đầu ngành trong lĩnh vực di truyền học tại Việt Nam. Với kinh nghiệm gần 40 năm, PGS.TS Trần Đức Phấn được mệnh danh Sherlock Holmes trong ngành giải mã nguyên nhân vô sinh hiếm muộn. Đồng thời nhận được rất nhiều phần quà có giá trị.
Với 02 cơ sở, bệnh viện Đức Phúc là hệ thống bệnh viện tư nhân chuyên về hỗ trợ sinh sản, thai sản lớn nhất miền Bắc hiện nay.
+ Bệnh viện Đức Phúc cơ sở 1 chuyên về hỗ trợ sinh sản hiếm muộn, nơi đạt tỉ lệ IVF thành công 90% cho các cặp vợ chồng vô sinh hiếm muộn.
+ Bệnh viện Đức Phúc cơ sở 2 chuyên về sinh sản – Nơi các mẹ an tâm đặt niềm tin trong suốt thai kỳ, đảm bảo mẹ và bé an toàn, mạnh khỏe.
———————
Toàn bộ quá trình sinh con và chăm sóc sau sinh của mẹ bầu được thực hiện tại cơ sở 2 Bệnh viện Đức Phúc
=================
Thông tin bệnh viện:
BỆNH VIỆN ĐỨC PHÚC
Hotline tư vấn 24/7: 097 119 5050
Website: https://benhvienducphuc.com/
Cơ sở 1: 48 Ô Đồng Lầm (Hồ Ba Mẫu), Đống Đa, Hà Nội
Cơ sở 2: 496 Bạch Mai, Hai Bà Trưng, Hà Nội
